Descrizione
Contenuto: Fempro, 2.5mg (10 pillole)
Agente antineoplastico, un inibitore della sintesi degli estrogeni. Il letrozolo ha un effetto antiestrogenico, inibendo selettivamente l'aromatasi (un enzima per la sintesi degli estrogeni) legandosi altamente competitivo alla sottounità di questo enzima, il citocromo eme P450. Blocca la sintesi di estrogeni sia nel tessuto periferico che in quello tumorale.
Nelle donne in postmenopausa, gli estrogeni sono prevalentemente prodotti con la partecipazione dell'enzima aromatase, che converte gli androgeni sintetizzati nelle ghiandole surrenali (principalmente androstenedion e testosterone) in estrones ed estradio.
Dosierungsschema
Il farmaco è assunto per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo.
La dose raccomandata di letrozolo è 2.5 mg 1 tempo / giorno, quotidiano, lungo (per 5 anni o fino a recidiva).
Come terapia adiuvante avanzata, il trattamento dovrebbe durare per 4 anni (non più di 5 anni).
Se si verificano segni di progressione della malattia, l'uso del letrozolo dovrebbe essere interrotto.
Nei pazienti con una malattia terminale o un tumore metastatico, il trattamento con letrozolo dovrebbe continuare fino a quando il tumore progredisce.
Nei pazienti anziani, la correzione della dose di letrozolo non è necessaria.
Effetti collaterali
Il letrozolo, in preparazione per la terapia adiuvante per il cancro al seno, nonché un mezzo per trattare le prime fasi del cancro al seno (nelle persone precedentemente trattate con tamoxifene), è ben tollerato dai pazienti.
Effetti collaterali sullo sfondo del trattamento con letrozolo nella maggior parte dei casi erano dovuti alla mancanza di estrogeni che hanno causato il farmaco.
Gli effetti collaterali sono presentati sulla base dei dati provenienti da studi clinici e controllo post-licenza.
Effetti indesiderati di:
Sistemi sanguigni: leukopenia;
Tratto urinario: infezione delle vie urinarie, minzione frequente;
Sistema nervoso: ansia, irritabilità, nervosismo, condizioni depressive, mal di testa, disturbi del sonno e della memoria, vertigini, hypesthesia e paresthesia. Inoltre, sono possibili disturbi del flusso sanguigno cerebrale;
Organi sensoriali: diminuzione dell'acuità visiva, disturbo del gusto, cataratta, irritazione agli occhi;
Cuore e vasi sanguigni: tachicardia, ipertensione, palpitazioni, trombophlebitis, angina pectoris, trombosi arteriosa, embolia polmonare;
Tratto digestivo: perdita di appetito e peso corporeo, ipercholesterolemia, vomito e nausea, esami digestivi e feci, dolore addominale, bocca secca, stomatite e aumento dell'attività degli enzimi epatici;
Sistema riproduttivo: scarico vaginale, sanguinamento vaginale, secchezza vaginale, sensazioni dolorose nelle ghiandole mammarie. Lability di appetito e peso corporeo, ipercholesterolemia, vomito e nausea, esami digestivi e feci, dolore addominale, bocca secca, stomatite e aumento dell'attività degli enzimi epatici; Sistema riproduttivo: scarico vaginale, sanguinamento vaginale, secchezza vaginale, sensazioni dolorose nelle ghiandole mammarie. Lability di appetito e peso corporeo, ipercholesterolemia, vomito e nausea, esami digestivi e feci, dolore addominale, bocca secca, stomatite e aumento dell'attività degli enzimi epatici; Sistema riproduttivo: scarico vaginale, sanguinamento vaginale, secchezza vaginale, sensazioni dolorose nelle ghiandole mammarie.
Interazioni con altri medicinali
Esperienza con il letrozolo farmaco con altri farmaci antitumoral non è.
In vitro, cimetidina e warfarin non hanno avuto alcun effetto sull'efficacia e le concentrazioni di plasma del letrozolo (nonostante gli effetti significativi della cimetidina e della warfarin sul P450).
Non sono state osservate interazioni significative letrozola con benzodiazepine, farmaci antinfiammatori, furosemide, barbiturici e omeprazolo.
In vitro, il letrozolo inibisce l'attività di CYP2 A6 e CYP2 C19, ma non c'è stata alcuna interazione clinicamente significativa con il diazepam (substrato CYP2 C19). Nonostante la probabilità di interazioni letrozola con l'isoenzio CYP2 C19 sia trascurabile, la cautela deve essere esercitata in concomitanza con la nomina di letrozzole con sostanze metabolizzate con il coinvolgimento di CYP2 C19.
Sovradosaggio
Manca l'esperienza clinica di sovradosaggio di letrozolo. Studi sugli animali mostrano un basso rischio di intossicazione acuta con letrozolo.
Negli studi clinici, C'è l'esperienza di una singola dose di 30 mg di letrozolo e terapia a lungo termine con letrozolo ad una dose di 5 mg / giorno, che non sono stati accompagnati dallo sviluppo di gravi effetti collaterali ed effetti che erano potenzialmente fatali.
Non esiste un letrozolo antidoto specifico. In caso di sovradosaggio acuto, vengono eseguite misure cliniche standard che sono raccomandate per l'intossicazione da farmaci.
