Schede Tren

61.00

Condizione: Nuova alternativa a: Trienolone metile (Trinbolone metile)

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Descrizione

Contenuto: Schede Tren, 1mg 50 pillole

Tren Tabs Alpha Pharma, noto anche come mettiltrienolone, è un potente steroide anabolizzante orale che è stato originariamente sviluppato nel 1960 per il trattamento del cancro al seno avanzato. Tuttavia, è stato rapidamente tirato fuori dal mercato a causa dei suoi duri effetti collaterali sul corpo, soprattutto il fegato. Ecco perché è utilizzato solo nella ricerca di oggi.

Proprio come con la maggior parte degli steroidi, culturisti e atleti hanno da allora sperimentato con questo steroide, ma a causa della sua durezza e rarità non è popolare a tutti.

Androgeni 6.000-7.000
Anabolizzante 12.000-30.000
Methyltestosteron standard (orale)
Nomi chimici 17alpha-methyl-17betahydroxyestra-4, 9, 11-trien-3-on 17alpha-methyl- trenbolone
Attività estrogenica nessuno
Attività di progestation senza dati disponibili

Descrizione:

Tren Tabs Alpha Pharma è uno dei più forti steroidi anabolizzanti orali mai prodotti. Questo agente è un derivato di Trenbolone (trienolone) che è stato c-17 alfa-alchilato per consentire la somministrazione orale. Questa modifica ha prodotto uno steroide che è significativamente più forte del suo cugino non metilato. La sua potenza è stata misurata per essere da qualche parte da 120-300 volte maggiore di quella di metiltestosterone, con una maggiore dissociazione tra effetti anabolizzanti e androgeni.625 626 milligrammi per milligrammi di metleltrienolone è uno steroide più attivo di qualsiasi agente venduto sul mercato commerciale e le dosi richiedono appena 0,5 m milligrammi al giorno per notare un forte effetto anabolizzante. La sua potenza è abbinata solo alla sua tossicità relativa, che, tuttavia, ha limitato il suo uso moderno solo a quello della ricerca di laboratorio.

Storia:

Tren Tabs Alpha Pharma è stato descritto per la prima volta nel 1965.627 È stato immediatamente identificato come uno steroide anabolizzante estremamente potente, molto più forte rispetto agli agenti commerciali del tempo. Nonostante la sua elevata attività relativa, tuttavia, il mettiltrienolone ha visto molto poco uso negli esseri umani. È stato utilizzato clinicamente alla fine degli anni '60 e nei primi anni '70, soprattutto nel trattamento del cancro al seno avanzato. Qui, l'effetto anabolizzante/androgenico estremamente forte aiuta che i farmaci contrastano gli effetti locali degli estrogeni endogeni e gli conferiranno una certa efficacia per rallentare o addirittura diminuire la crescita del tumore. Tuttavia, tale uso non è stato di lunga durata, come valutazioni più realistiche della tossicità del farmaco presto portato ad un compito nella medicina umana.
Um die Mitte der 1970er Jahre, Methyltrienolon wurde zu einem anerkannten Standard in nicht-menschlichen Forschungsstudien, vor allem in Bezug auf die Studie der Androgen-Rezeptor-Aktivität. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine ​​macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. Da sie auch resistent gegen den Stoffwechsel sind, werden auch aktive Methyltrienolon-Metaboliten die Ergebnisse der meisten Experimente nicht stark beeinträchtigen. Körpergewebe können die meisten Steroide ziemlich leicht metabolisieren, was bedeutet, dass auch Inkubationsstudien mit der Frage kompatibel sein können, was eine besondere Wirkung verursacht, das Steroid oder einen seiner nicht identifizierten Metaboliten. Das ist viel weniger ein Problem mit Methyltrienolon. Heute bleibt Methyltrienolon nur ein Mittel der Forschung. Insbesondere solche, die sich auf die Untersuchung der Androgenrezeptor-Aktivität beziehen. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine ​​macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. Da sie auch resistent gegen den Stoffwechsel sind, werden auch aktive Methyltrienolon-Metaboliten die Ergebnisse der meisten Experimente nicht stark beeinträchtigen. Körpergewebe können die meisten Steroide ziemlich leicht metabolisieren, was bedeutet, dass auch Inkubationsstudien mit der Frage kompatibel sein können, was eine besondere Wirkung verursacht, das Steroid oder einen seiner nicht identifizierten Metaboliten. Das ist viel weniger ein Problem mit Methyltrienolon. Heute bleibt Methyltrienolon nur ein Mittel der Forschung. Insbesondere solche, die sich auf die Untersuchung der Androgenrezeptor-Aktivität beziehen. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine ​​macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. Da sie auch resistent gegen den Stoffwechsel sind, werden auch aktive Methyltrienolon-Metaboliten die Ergebnisse der meisten Experimente nicht stark beeinträchtigen. Körpergewebe können die meisten Steroide ziemlich leicht metabolisieren, was bedeutet, dass auch Inkubationsstudien mit der Frage kompatibel sein können, was eine besondere Wirkung verursacht, das Steroid oder einen seiner nicht identifizierten Metaboliten. Das ist viel weniger ein Problem mit Methyltrienolon. Heute bleibt Methyltrienolon nur ein Mittel der Forschung. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine ​​macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. 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